Anvisa autoriza Bahia a produzir e comercializar primeiro teste rápido da Zika
A Bahiafarma marcou um gol e tanto na batalha contra a zika. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro autorizando a fábrica de medicamentos do governo do estado a produzir e comercializar o primeiro teste rápido para detecção do vírus no Brasil. A liberação será publicada no Diário Oficial da União de segunda-feira, quando o governador Rui Costa e o secretário estadual de Saúde, Fábio Vilas Boas, anunciam à imprensa a vitória da Bahiafarma na corrida contra gigantes do setor. Entre as quais, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), que chegou a comemorar a obtenção do registro no início do ano, ainda não concedido pelas autoridades sanitárias. Na ocasião, Rui e Vilas Boas vão detalhar também o número de testes que serão produzidos mensalmente na unidade, em parceria com o laboratório sul-coreano Genbody Inc.
Jogada ensaiada
Inicialmente, a meta da Bahiafarma é comercializar para o Ministério da Saúde todos os testes rápidos de zika produzidos no estado. Como possui capacidade para fabricar centenas de milhares de unidades do produto, volume suficiente para atender o SUS em escala nacional, a Sesab cogita, no futuro, absorver também a demanda da rede privada. O registro da Anvisa é resultado direto do processo de reestruturação iniciado há cerca de um ano, com a chegada do farmacêutico Ronaldo Dias ao comando da Bahiafarma, que enfrentava dificuldades para sair do estado de paralisia. Mestre em Tecnologia de Imunobiológicos pela Fiocruz e especialista em Diagnóstico Molecular, Dias foi responsável direto pela maioria dos acordos de parceria para desenvolvimento e produção de medicamentos firmados pela Sesab com grandes laboratórios, como Gilead Sciences, Novartis e Biocen.(Correio)
Inicialmente, a meta da Bahiafarma é comercializar para o Ministério da Saúde todos os testes rápidos de zika produzidos no estado. Como possui capacidade para fabricar centenas de milhares de unidades do produto, volume suficiente para atender o SUS em escala nacional, a Sesab cogita, no futuro, absorver também a demanda da rede privada. O registro da Anvisa é resultado direto do processo de reestruturação iniciado há cerca de um ano, com a chegada do farmacêutico Ronaldo Dias ao comando da Bahiafarma, que enfrentava dificuldades para sair do estado de paralisia. Mestre em Tecnologia de Imunobiológicos pela Fiocruz e especialista em Diagnóstico Molecular, Dias foi responsável direto pela maioria dos acordos de parceria para desenvolvimento e produção de medicamentos firmados pela Sesab com grandes laboratórios, como Gilead Sciences, Novartis e Biocen.(Correio)
